Abaktal: instructies voor het gebruik, prijs, beoordelingen, analogen van tabletten Abaktal
medicijnen online

Abaktal gebruiksaanwijzing

abaktal Abaktal is een antibioticum dat behoort tot de klasse van fluorchinolonen van de eerste generatie.

Internationale naam: Pefloxacinum

Vorm van probleem

  • tabletten die 20 of 40 mg actief ingrediënt bevatten (in de verpakking kunnen 4, 10, 20 of 50 stuks zijn);
  • injectieflacons (volume 100 ml) of ampullen (volume 5 ml), die 8% oplossing voor injectie bevatten.

structuur

  • 1 tablet bevat 558,5 mg perfloxacinemesylaat-dihydraat (dit komt overeen met 400 mg "zuiver" perfloxacine);
  • in 1 ml van de oplossing is het gehalte aan perfloxacine 80 mg.

Werkingsmechanisme

Het geneesmiddel werkt op het genapparaat van microben als gevolg van onderdrukking van replicatie van DNA-moleculen (blokkering van DNA-gyrase). Dit leidt tot het feit dat de veroorzaker van de infectieziekte sterft. Het uitgesproken bacteriedodende effect van het medicijn is te wijten aan de aanwezigheid in de chemische formule van het fluoratoom. Een belangrijk aspect van de werking van een antibioticum is dat het niet alleen de bacteriën in rust kan doden, maar ook diegenen die zich actief vermenigvuldigen.

Eigenaardigheden van farmacokinetiek

  Na inname van de tabletvorm wordt Abaktal snel geabsorbeerd en komt het in de systemische bloedsomloop terecht (biologische beschikbaarheid is 100%). De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt geregistreerd na 1,5 - 2 uur na inname. De mate van binding van antibiotische moleculen aan eiwitten is ongeveer 30%. Abaktal dringt goed door in een dergelijke interne omgeving van het lichaam zoals speeksel, sputum, bronchiale afscheiding en vruchtwater. Hoge concentratie van het geneesmiddel wordt ook opgemerkt in de prostaatklier en botten van het skelet.

De belangrijkste chemische reacties die gepaard gaan met het metabolisme van Abaktal komen voor in de lever. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden, voornamelijk door de nieren.

Na een enkele opname in het lichaam is de eliminatiehalfwaardetijd van een antibioticum 8 uur, na een herhaalde periode van één - 12 uur.

In de urine worden sporenconcentraties van Abaktal 3-4 dagen na de laatste toediening van het geneesmiddel geregistreerd.

In geval van nierfalen veranderen de halfwaardetijd en plasmaconcentratie van het geneesmiddel niet significant.

In het geval van leverfalen kan de halfwaardetijd van Abaktal uit de systemische bloedstroom twee of meer keren stijgen, wat een gepaste correctie van de frequentie van toediening van het antibioticum vereist.

Spectrum van antimicrobiële activiteit: het medicijn is gevoelig voor zowel Gram-positieve als Gram-negatieve micro-organismen (met een grotere gevoeligheid):

  • Staphylococcus aureus
  • Klebsiella spp.
  • Escherechia coli
  • Proteus mirabilis
  • Serratia spp.
  • Haemophilus influenza
  • Salmonella spp.
  • Enterobacter spp.
  • Citrobacter spp.
  • Neisseria gonorrhoeae
  • Shigella spp.
  • Proteus spp. (alleen indol-positieve stammen).

De volgende variëteiten van micro-organismen bezitten een gemiddelde mate van gevoeligheid voor Abaktal:

  • Streptococcus spp. (inclusief de veroorzaker van lobaire pneumonie - Streptococcus pneumoniae)
  • Chlamidia spp.
  • Clostridium perfringens
  • Pseudomonas spp.
  • Mycoplasma spp.
  • Acinetobacter spp.

Mycobacterium tuberculosis, Gram-negatieve anaerobe micro-organismen en spirocheten hebben een hoge mate van resistentie tegen Abaktal.


Indicaties voor gebruik

Behandeling van infectieziekten veroorzaakt door micro-organismen met een hoge of gemiddelde gevoeligheid voor Abaktal:

  • Ziekten van de ademhalingsapparatuur ( bronchitis , faryngitis , sinusitis, pneumonie, tonsillitis , cystische fibrose).
  • Otitis.
  • Infecties van het urinewegstelsel (pyelonephritis, cystitis , urethritis, endometritis, vaginitis, prostatitis, tubulair abces).
  • Sommige geslachtsziekten ( chlamydia en gonnoroea ).
  • Infectieziekten van het spijsverteringsstelsel (buiktyfus, salmonellose, shigellose, cholera, empyeem van de galblaas).
  • Huidlaesies (geïnfecteerde zweren, brandwonden, wondoppervlakken, kunnen worden gebruikt om abcessen te behandelen).
  • Septische condities (peritonitis, endocarditis, meningokokkenmeningitis, intra-abdominale abcessen).
  • Infectieziekten bij mensen met aangeboren of verworven immunodeficiëntie.
  • Behandeling en preventie van nosocomiale infecties.

Wijze van toepassing

Het medicijn kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met andere antibacteriële middelen. De gemiddelde dagelijkse dosis Abaktal is 800 mg. Om een ​​constante concentratie antibioticum in het bloedserum te behouden, wordt het aanbevolen om 400 mg van het geneesmiddel 2 maal per dag toe te dienen.

Tijdens de behandeling van urineweginfecties is het toegestaan ​​om Pefloxacine Sandoz 1 tablet (400 mg) eenmaal daags te gebruiken.

Bij de behandeling van gonorroe (ongecompliceerde stroom) wordt een dosis van 800 mg Abaktal eenmaal gebruikt.

De maximale dosis die de patiënt binnen 24 uur ontvangt, mag niet meer bedragen dan 1,2 gram.

Bij de verschijnselen van leverinsufficiëntie wordt Abaktal voorgeschreven in een dosering van 400 mg eenmaal per 24-48 uur (afhankelijk van de ernst van de ziekte).

In getabletteerde vorm kan Abaktal het best met voedsel worden ingenomen om het optreden van ongewenste reacties te voorkomen. In dit geval kunnen de tabletten niet worden verdeeld of geplet.

Infuusbehandeling met het medicijn vindt alleen plaats in een ziekenhuis na een monster voor de verdraagbaarheid van pefloxacine. In / in het infuus, meestal voorgeschreven 400 mg antibioticum 2 keer per dag (met een strikte interval van 12 uur). Het geneesmiddel wordt langzaam geïnjecteerd om het ontstaan ​​van toxische concentraties in vitale organen te voorkomen (de duur van de infusie moet minstens een uur zijn).

Bij ziektes die het leven van de patiënt bedreigen, is het bij het begin van de farmacotherapie toegestaan ​​om eenmalig IV 800 mg Pefloxacine toe te dienen.

Op chirurgische afdelingen om infectie van de patiënt in de postoperatieve periode te voorkomen, begint de Abaktal-therapie vóór de operatie (400-800 mg van het geneesmiddel wordt intraveneus toegediend).

In aanwezigheid van leverfalen bij patiënten wordt een enkele dosis van het geneesmiddel berekend met de formule: 8 mg x lichaamsgewicht (kg).

Bij patiënten van de oudere leeftijdsgroep wordt dosisaanpassing uitgevoerd afhankelijk van de aanwezigheid van gelijktijdige pathologie.

Tijd van aanvang van het effect: evaluatie van de mate van effectiviteit van Abaktal-therapie wordt 72 uur na het eerste gebruik van het antibacteriële geneesmiddel uitgevoerd.

Contra

  • Leeftijd tot 18 jaar.
  • De periode van zwangerschap en borstvoeding.
  • Allergische reacties op preparaten van een groep fluorochinolonen bij de anamnese.
  • Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met verergering van mentale of neurologische aandoeningen, alsook bij leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap

Pefloxacine is verboden voor gebruik in de verloskundige praktijk. Bij gebruik van een antibacterieel medicijn, moet de borstvoeding gedurende de gehele behandelingsperiode worden gestaakt.

Interactie met andere farmacologische middelen

  • Het is noodzakelijk om de gezamenlijke toediening van Abaktal te vermijden met geneesmiddelen die tot de klasse van antacida behoren (Maalox, Almagel, enz.). Indien nodig moet het interval tussen de inname van deze geneesmiddelen minstens 2 uur bedragen.
  • In het geval dat Pefloxacine wordt gecombineerd met antihistaminica (ranitidine, cimetidine), neemt de frequentie van de inname van antibiotica toe vanwege een toename van de bloedsomloop in het bloedplasma.
  • Als Abaktal wordt gebruikt met indirecte anticoagulantia, kunnen er hemorragische aandoeningen zijn.
  • Het is niet toegestaan ​​om pefloxacine te combineren met chlooramfenicol en tetracyclines (antagonistpreparaten).

Bijwerkingen

  • Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, convulsies , hoofdpijn, angst, hallucinaties, slaapstoornissen, tremor, depressie, slaapstoornissen.
  • Spijsverteringsstelsel: verminderde eetlust, misselijkheid, diarree, perversie van smaaksensaties, dyspepsie braken. Misschien een voorbijgaande toename van het niveau van bilirubine en fosfatase alkalisch.
  • Urinewegen: kristalurie. Zeer zelden - interstitiële nefritis, hematurie.
  • Musculoskeletale: tendinitis, spierpijn, artritis. De gevallen van het optreden van breuken van de achillespees worden beschreven.
  • Op de injectieplaats is flebitis mogelijk.
  • Allergische reacties zijn onmiddellijk.
  • Overig: een tijdelijke verandering in de erythrocyt of leukocytenformule.

overdosis

Verwarring, braken, misselijkheid, mogelijk het verschijnen van hallucinaties. Met herhaalde overmaat van de dosis is het mogelijk om een ​​convulsief syndroom te ontwikkelen, verlies van bewustzijn tot het niveau van coma.

Behandeling van overdosisverschijnselen wordt uitgevoerd in het toxicologisch centrum. Eerste hulp aan het slachtoffer bestaat uit het wassen van de maag, het instellen van de hevel van de sifon en het binnenhalen van de geactiveerde houtskool.

Behandeling van intoxicatie met pefloxacine via hemodialyse is niet effectief.

analogen

Analogen voor ATC-code 4-ste niveau:

Levot P, Norbaktin, Ciprinol, Ofloxin, Lomefloxacin, Zanocin, Eleflox, Ciprobai, Lomflox, Sparflot, Tariwid, Zoflox, Levofloxacin, Floracid, Glevo, Avelox, Flexidine

Analogon op de werkzame stof:

pefloxacine

Schat Abaktal op een 5-puntsschaal:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (stemmen: 3 , gemiddelde beoordeling 3,33 van 5)


Reviews over het medicijn Abaktal:

  • | Marina | 5 september 2015

    Ze nam Abaktal met bronchitis. In principe hielp het. Het enige dat de microflora heeft gedood. Droeg 2 dagen. Maar het is mogelijk na elke antibiotica. Mijn score is 4 van de 5.

  • | Olya | 6 september 2015

    Inderdaad, de microflora doodt. Na het innemen van Abaktal, moet u probiotica drinken.

Laat uw feedback achter