Abaktal: gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen, analogen tabletten Abaktal
geneeskunde online

Abaktal handleiding

abaktal Abaktal is een antibioticum dat behoort tot de 1e generatie fluorochinolonklasse.

Internationale naam: Pefloxacinum

Formulier vrijgeven

  • tabletten die 20 of 40 mg van de werkzame stof bevatten (in de verpakking kunnen 4, 10, 20 of 50 stuks zitten);
  • injectieflacons (volume 100 ml) of ampullen (volume 5 ml) die een 8% -oplossing voor injectie bevatten.

structuur

  • 1 tablet bevat 558,5 mg perfloxacinemesylaat-dihydraat (dit komt overeen met 400 mg "zuiver" perfloxacine);
  • 1 ml van de oplossing bevat 80 mg perfloxacine.

Werkingsmechanisme

Het medicijn beïnvloedt het genapparaat van microben door de replicatie van DNA-moleculen te onderdrukken (het blokkeren van DNA-gyrase). Dit leidt tot het feit dat het pathogeen van een infectieziekte sterft. Het uitgesproken bacteriedodende effect van het medicijn hangt samen met de aanwezigheid van een fluoratoom in zijn chemische formule. Een belangrijk aspect van de werking van het antibioticum is dat het niet alleen die bacteriën kan doden die zich in de rustfase bevinden, maar ook die bacteriën die actief prolifereren.

farmacokinetiek

  Na inname van de tabletvorm ondergaat Abaktal snel absorptie en komt de systemische circulatie binnen (biologische beschikbaarheid - 100%). De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt 1,5 - 2 uur na inname genoteerd. De mate van binding van antibioticummoleculen met eiwitten is ongeveer 30%. Abaktal penetreert goed in dergelijke interne media als speeksel, sputum, bronchiale afscheidingen en vruchtwater. Een hoge concentratie van het geneesmiddel wordt ook opgemerkt in de prostaatklier en botten van het skelet.

De belangrijkste chemische reacties in verband met het metabolisme van Abaktal passeren de lever. Het geneesmiddel wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden.

Na een eenmalige inname van het lichaam is de halfwaardetijd van het antibioticum 8 uur, na herhaalde - 12 uur.

In de urine worden sporen van Abactal-concentraties genoteerd 3-4 dagen na de laatste toediening van het geneesmiddel.

Met symptomen van nierfalen veranderen de halfwaardetijd en plasmaconcentratie van het geneesmiddel niet significant.

In geval van leverfalen kan de halfwaardetijd van Abaktal uit de systemische bloedstroom twee of meer keren stijgen, wat een gepaste correctie van de frequentie van toediening van het antibioticum vereist.

Spectrum van antimicrobiële activiteit: zowel Gram-positieve als Gram-negatieve micro-organismen (zijn gevoeliger) zijn gevoelig voor het medicijn, waaronder:

  • Staphylococcus aureus
  • Klebsiella spp.
  • Escherechia coli
  • Proteus mirabilis
  • Serratia spp.
  • Haemophilus influenza
  • Salmonella spp.
  • Enterobacter spp.
  • Citrobacter spp.
  • Neisseria gonorrhoeae
  • Shigella spp.
  • Proteus spp. (alleen indol-positieve stammen).

De volgende soorten micro-organismen hebben een gemiddeld gevoeligheidsniveau voor Abacal:

  • Streptococcus spp. (inclusief pathogeen van lobaire pneumonie - Streptococcus pneumoniae)
  • Chlamidia spp.
  • Clostridium perfringens
  • Pseudomonas spp.
  • Mycoplasma spp.
  • Acinetobacter spp.

Mycobacterium tuberculosis, Gram-negatieve anaërobe micro-organismen, evenals spirocheten hebben een hoge mate van resistentie tegen Abactal.


Indicaties voor gebruik

Behandeling van infectieziekten veroorzaakt door micro-organismen met een hoge of matige gevoeligheid voor Abactal:

  • Ziekten van de ademhalingsapparatuur ( bronchitis , faryngitis , sinusitis, pneumonie, keelpijn , cystische fibrose).
  • Otitis.
  • Urineweginfecties (pyelonephritis, cystitis , urethritis, endometritis, vaginitis, prostatitis, tubulair abces).
  • Sommige seksueel overdraagbare aandoeningen ( chlamydia en gonorroe ).
  • Infectieziekten van het spijsverteringsstelsel (buiktyfus, salmonellose, shigellose, cholera, empyeem van de galblaas).
  • Huidletsels (geïnfecteerde zweren, brandwonden, wondoppervlakken, mogelijk gebruik voor de behandeling van abcessen).
  • Septische condities (peritonitis, endocarditis, meningokokkenmeningitis, intra-abdominale abcessen).
  • Infectieziekten bij personen met aangeboren of verworven immunodeficiëntie.
  • Behandeling en preventie van nosocomiale infecties.

Wijze van gebruik

Het medicijn kan worden gebruikt als een middel voor monotherapie of in combinatie met andere antibacteriële middelen. De gemiddelde dagelijkse dosis Abaktal is 800 mg. Om een ​​constante concentratie antibioticum in het serum te behouden, wordt aanbevolen om 400 mg van het geneesmiddel 2 maal per dag te injecteren.

Tijdens de behandeling van urineweginfecties is het toegestaan ​​om 1 maal daags Pefloxacine, 1 tablet (400 mg) te gebruiken.

Bij de behandeling van gonorroe (ongecompliceerd verloop) wordt een dosis van 800 mg Abaktal eenmaal gebruikt.

De maximale dosis die de patiënt binnen 24 uur ontvangt, mag niet hoger zijn dan 1,2 gram.

Met symptomen van leverfalen wordt Abaktal voorgeschreven in een dosering van 400 mg eenmaal per 24-48 uur (afhankelijk van de ernst van de ziekte).

In tabletvorm kan Abactal het best met voedsel worden ingenomen om het optreden van ongewenste reacties te voorkomen. In dit geval kunnen de tabletten niet worden verdeeld of geplet.

Infuusbehandeling met het medicijn vindt alleen plaats in het ziekenhuis na een test op verdraagbaarheid van Pefloxacine. In / in het infuus wordt in de regel 400 mg van het antibioticum 2 keer per dag voorgeschreven (met een strikt interval van 12 uur). Het geneesmiddel wordt langzaam toegediend om de vorming van toxische concentraties in vitale organen te voorkomen (de duur van de infusie moet minstens een uur zijn).

Voor ziekten die het leven van de patiënt bedreigen, is het in het beginstadium van de farmacotherapie toegestaan ​​om eenmaal / in 800 mg Pefloxacine in te brengen.

Op de chirurgische afdelingen om te voorkomen dat de patiënt geïnfecteerd raakt in de postoperatieve periode, begint de behandeling met Abactal vóór chirurgische ingrepen (400-800 mg van het geneesmiddel wordt intraveneus in het infuus toegediend).

Als patiënten symptomen van leverfalen hebben, wordt een enkele dosis van het geneesmiddel berekend met de formule: 8 mg x lichaamsgewicht (kg).

Bij patiënten van de oudere leeftijdsgroep wordt dosisaanpassing uitgevoerd afhankelijk van de aanwezigheid van comorbiditeiten.

Tijdstip van aanvang van het effect: de beoordeling van het werkzaamheidsniveau van de behandeling met Abacalum vindt 72 uur na het eerste gebruik van het antibacteriële geneesmiddel plaats.

Contra

  • Leeftijd tot 18 jaar.
  • Periode van zwangerschap en borstvoeding.
  • Allergische reacties op geneesmiddelen van de fluorochinolongroep in de geschiedenis.
  • Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met verergering van mentale of neurologische aandoeningen, alsook bij leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap

Pefloxacine is verboden voor gebruik in de verloskundige praktijk. Bij gebruik van een antibacterieel geneesmiddel moet de borstvoeding gedurende de gehele behandelingsperiode worden gestaakt.

Interactie met andere farmacologische middelen

  • Het is noodzakelijk om gelijktijdige toediening van Abaktal te voorkomen met geneesmiddelen die tot de klasse van antacida behoren (Maalox, Almagel, enz.). Indien nodig moet het interval tussen het gebruik van de binnenkant van deze geneesmiddelen minstens 2 uur bedragen.
  • In het geval van combinatie van Pefloxacine en antihistaminica (ranitidine, cimetidine) neemt de frequentie waarmee het antibioticum wordt ingenomen toe als gevolg van een toename van de bloedsomloop in het bloedplasma.
  • Als Abaktal wordt gebruikt met indirecte anticoagulantia, kunnen hemorragische aandoeningen optreden.
  • Combineer pefloxacine niet met chlooramfenicol en tetracyclines (antagonistgeneesmiddelen).

Bijwerkingen

  • Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, convulsies , hoofdpijn, angst, hallucinaties, slaapstoornissen, tremor, depressie, slaapstoornissen.
  • Spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, smaakvervorming, dyspepsie, braken. Misschien een voorbijgaande toename van het niveau van bilirubine en alkalische fosfatase.
  • Urinewegen: kristallurie. Zeer zeldzaam - interstitiële nefritis, hematurie.
  • Musculoskeletal systeem: tendinitis, spierpijn, artritis. Gevallen van het optreden van achillespeesrupturen worden beschreven.
  • Op de injectieplaats mogelijke flebitis.
  • Onmiddellijke allergiereacties.
  • Overig: voorbijgaande erythrocyten of leukocyten veranderen.

overdosis

Verwarring, braken, misselijkheid, hallucinaties kunnen voorkomen. Met herhaalde overmaat van de dosis kan het convulsiesyndroom ontstaan, verlies van bewustzijn tot het niveau van coma.

Behandeling van een overdosis wordt uitgevoerd in het antigifcentrum. Eerste hulp aan het slachtoffer bestaat uit het wassen van de maag, het plaatsen van een sifonklysma en het innemen van geactiveerde houtskool.

Behandeling van intoxicatie met pefloxacine door hemodialyse is niet effectief.

analogen

Analogen op code ATC-niveau 4:

Levolet R, Norbaktin, Ziprinol, Ofloksin, Lomefloksatsin, Zanotsin, Elefloks, Tsiprobai, Lomfloks, Sparflo, Tarivid, Zofloks, Levofloksatsin, Floratsid, Glevo, Aveloks, Fleksid

Analogon op de werkzame stof:

pefloxacine

Beoordeel Abaktal op een 5-puntsschaal:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (stemmen: 3 , gemiddelde waardering 3,33 uit 5)


Beoordelingen van het medicijn Abaktal:

  • | Marina | 5 september 2015

    Nam Abaktal met bronchitis. In principe hielp het. Het enige dat de microflora heeft gedood. 2 dagen laten vallen. Maar misschien is dit na alle antibiotica. Mijn beoordeling is 4 van de 5.

  • | Olya | 6 september 2015

    Inderdaad doodt microflora. Na het innemen van Abaktal is het noodzakelijk om probiotica te drinken.

Laat uw feedback achter