Ambrobene siroop: instructies voor het gebruik, prijs, reviews, analogen, instructie voor kinderen ambrobene
geneeskunde online

Ambrobene siroop: gebruiksaanwijzing

Ambrobene siroop: gebruiksaanwijzing

Productie: MERCKLE, GmbH (Duitsland)

ATX code: R05CB06 (Ambroxol)

Dosering Vorm: Stroop

Clinico-medicamenteuze groep: mucolytische en slijmoplossend drugs.

vrijgaveformulier

Kleurloze of lichtgele transparante siroop met een lichte frambozensmaak.



structuur

Werkzaam bestanddeel: ambroxol hydrochloride - 15 mg / ml

hulpstoffen:

  • 70% vloeibare sorbitol - 60 g;
  • Frambozensmaak - 0,1 g;
  • Propyleenglycol - 5 g;
  • Saccharine - 0,01 g;
  • Gezuiverd Water - 49,44 g.

verpakking

Donkere glazen flacon, 100 ml (1), een maatbeker, kartonnen verpakking.

farmacodynamiek

Ambroxol (benzylamine) - een organische verbinding die een broomhexine metaboliet. Het verschilt van het in de aanwezigheid en afwezigheid van hydroxy- methylgroepen. Een slijmoplossend en sekretoliticheskim secretomotoric actie. Het therapeutische effect treedt binnen 30 minuten na inname. Duur van de actie, afhankelijk van de dosis, 6-12 uur.

Tijdens preklinische studies bleek dat Ambroxol (stroop) een stimulerend effect op de sereuze kliercellen van de bronchiale mucosa. Het activeert de trilhaarepitheel, verlaagt de viscositeit van sputum, normaliseert mucociliaire transport (schoonmaak slijmvliesoppervlak van verschillende vreemde lichamen). Uitoefenen van een direct effect op Clark cellen in de longen bronchioli en alveolaire pneumocyten van het type II, Ambroxol bevordert activering surfactant (een oppervlakteactieve stof, een waarschuwing verval alveolaire uitademing).

In het onderzoek van dierlijke celstructuren en gevonden werd dat onder invloed van het geneesmiddel stimuleert de vorming en secretie van actieve stoffen op het oppervlak van de bronchi en de alveoli van volwassen en embryo. Er is bewijs dat Ambroxol heeft een antioxidant effect. Bij gebruik in combinatie met antibacteriële middelen (doxycycline, erythromycine, cefuroxim, en amoksitsikllinom) verhoogt hun concentratie in het sputum en bronchiale secreties.


farmacokinetiek

Voor orale toediening Ambroxol snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal in het weefsel hoopt zich voornamelijk in de longen. De maximale concentratie bereikt in 1-3 uur.

Absolute biologische beschikbaarheid vanwege de biotransformatie van de geneesmiddelstof wordt verminderd met ongeveer 1/3. De resulterende gevolg persistemnogo metabolisme dibromantralovaya zuur glucuroniden en uitgescheiden door de nieren.

Binding aan plasmaproteïnen - 80-90%. 90% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren metabolieten, 10% - ongewijzigd. Vanwege de hoge associatie met eiwitten van het plasma, een grote initiële verdelingsvolume en langzame herdistributie van weefsels in het bloed tijdens geforceerde diurese en dialyse aanzienlijke afgifte van het geneesmiddel plaatsvindt.

In ernstige leverpathologieën Ambroxol klaring verminderd met 20-40%. Bij een ernstige nierfunctiestoornis, T1 / 2 van metabolieten toeneemt.

Ambroxol kan doordringen in de cerebrospinale vloeistof door de placenta passeert en in de moedermelk.

indicaties

  • Acute en chronische respiratoire pathologie optreedt bij verminderde vorming en slijm;
  • Acute bronchitis ;
  • Chronische bronchitis is onbekende etiologie;
  • bronchiëctasieën;
  • Bronchiale astma;
  • Chronische obstructieve longziekte (COPD);
  • Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd.

dosering

Duur van de behandeling is vooral individueel gekozen, rekening houdend met het natuurlijke verloop van het ziekteproces. Zonder het voorschrijven van geneesmiddelen wordt niet aanbevolen om meer dan 4-5 dagen in beslag nemen. De geldigheidsduur van het geneesmiddel aan de patiënt wordt toegewezen drinken van vloeistoffen (slijm liquefactie vereist inname van vocht).

Stroop Ambrobene innemen na de maaltijd met gebruikmaking van een maatbeker voor doseren.

Kinderen jonger dan 2 jaar: 1/2 dimensionale gerechten (2,5 ml), 2 keer per dag (dagelijkse dosis 15 mg Ambroxol);

Baby's 2-6 jaar - 1/2 dimensionele schalen (2,5 ml) 3 maal daags (dagelijkse dosis 22,5 mg Ambroxol);

Kinderen 6-12 jaar - een maatbeker (5 ml) 2-3 maal daags (dagelijkse dosis van 30-45 mg Ambroxol);

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen eerste 3 dagen van de behandeling - 2 jiggers (10 ml) 3 keer per dag (90 mg Ambroxol). Bij afwezigheid van een therapeutisch effect voor volwassen patiënten mogen de dosis tot 4 dimensionele koppen (20 ml) verhogen, medicatie 2 keer per dag (60 mg Ambroxol).

bijwerkingen

  • : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); Op het gedeelte van het spijsverteringskanaal: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, verstopping (door ≥0.1% tot <1%);
  • : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria , angioneurotisch oedeem van het gezicht (van ≥0.1% tot <1%);
  • , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Anafylactische reacties op anafylactische shock t h (<0,01%) ..;
  • : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Algemene aandoeningen: hoofdpijn, zwakte, koorts (met ≥0.1% tot <1%);
  • : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Andere aandoeningen: rinorroe, drogen van het slijmvlies van de mond en luchtwegen aandoeningen dizuricheskie, exanthemateuze huiduitslag (van ≥0.1% tot <1%).

Contra-indicaties voor het gebruik van

  • Verhoogde gevoeligheid voor het geneesmiddel;
  • Individuele intolerantie voor fructose;
  • Glyukozogalaktoznaya malabsorptie;
  • Een tekort aan isomaltose / sucrose;
  • Ik trimester van de zwangerschap.

Patiënten met een verhoogde slijmvorming (immotile cilia syndrome), verstoring van motorische functie van de bronchiën, acute maagzweer en 12-n. zweren, in het II en III trimester van de zwangerschap en tijdens de lactatie bij het gebruik van het geneesmiddel moet zich strikt te houden aan de regels voor de toelating en voorzorgsmaatregelen.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij ernstige nier- en leverinsufficiëntie afwijkingen. In deze situatie moet Ambrobene siroop nemen met een lagere dosis of gehandhaafd lange tussenpozen tussen ontvangmiddelen.

Tot op heden heeft het medicijn niet over precieze gegevens over het gebruik van het geneesmiddel in de eerste 28 weken van de zwangerschap. In II en III trimester gebruik van drugs alleen met toestemming van de arts moet worden uitgevoerd, na een zorgvuldige afweging van de verwachte baten van de behandeling voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus.

Met behulp van siroop Ambrobene vrouwen in lactatie ook onvoldoende onderzocht. Daarom is een beslissing over de vraag of het gebruik van medicatie moet worden genomen door de behandelende arts, rekening houdend met de risico's voor het kind en het verwachte voordeel voor de moeder.

Bij het uitvoeren van dierproeven is gebleken dat Ambroxol geen teratogeen effect (niet het proces van embryogenese verstoren) geabsorbeerd uit menselijke melk.

Interactie met andere geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik met andere stroop Ambroxol antitussiva, remmen hoestreflex kan sputum stagnatie optreden, wat leidt tot de ontwikkeling van voldoende gevaarlijke toestanden. Daarom dienen deze combinaties van geneesmiddelen worden geselecteerd met uiterste voorzichtigheid.

Wanneer de gezamenlijke aanvraag Ambroxol en antibacteriële middelen ( amoxicilline , erytromycine, cefuroxim, en doxycycline) vertoonden een significante toename van de bronchiale secretie concentratie etiotropic componenten.

Vanwege het feit dat het verschil tussen pH verlies Ambroxol base (pH 5) met het geneesmiddel neerslaan kan veroorzaken wordt afgeraden met oplossingen met een pH groter dan 6,3.

Waarschuwingen bij ontvangst

Bij de minste veranderingen in de huid en slijmvliezen, moeten patiënten stoppen met het innemen van het geneesmiddel en een arts raadplegen.

Zoetstof Sorbitol, van de siroop een milde laxerende werking. Tegelijkertijd het calorische gehalte sorbitol 2,6 kcal / g. In een maatbeker bevat 2,1 gram sorbitol.

Kinderen jonger dan 2 jaar Ambrobene siroop kan alleen worden gebruikt met toestemming van een arts.

Gegevens over de effecten op het vermogen om voertuigen en het beheer van verschillende mechanismen rijden tot op heden niet beschikbaar.

overdosis

er was geen enkel geval van overdosering symptomen van drug intoxicatie onthuld. Kan diarree en het optreden van symptomen van nerveuze opwinding te ontwikkelen. Bij ontvangst een te grote doses kunnen worden waargenomen verlaging van de bloeddruk, verhoogde speekselvloed, misselijkheid en braken. In deze situatie, in de eerste 1-2 uur na gebruik worden beïnvloed maagspoeling, en indien nodig de andere methoden intensive care. Vervolgens wordt de patiënt symptomatische behandeling toegewezen.

Termen van de uitvoering in de farmaceutische entiteiten van de drug

Syrup Ambrobene geldt voor niet-receptplichtige geneesmiddelen.

bewaarcondities

Bewaren op een donkere plaats buiten bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C

houdbaarheid

Het geneesmiddel is in de vorm van siroop Ambrobene geschikt voor gebruik gedurende 5 jaar vanaf de fabricage. Na het openen van de fles - 1 jaar. Gebruik het gereedschap na de vervaldatum op de verpakking, is het verboden.

analogen

  • ambrogeksal siroop
  • ambroxol siroop
  • Ambroxol siroopachtige Vial
  • Ambroxol siroop Vramed
  • Ambroxol-hemofram siroop
  • Bronhorus siroop
  • Weken Active Ambromed siroop
  • Lasolvan siroop

Prijzen van siroop Ambrobene

Ambrobene siroop 15 mg / 5 ml, 100 ml - van 130p.

Ambrobene stemming over een 5-puntsschaal:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Stemmen: 1, de gemiddelde score van 5,00 op 5)


Beoordelingen van voorbereiding Ambrobene:

Laat een reactie achter