Avastin: gebruikershandleiding, prijs, beoordelingen, chemotherapie
medicijnen online

Avastin gebruikershandleiding

Avastin gebruikershandleiding

Avastin behoort tot de klasse van monoklonale antilichamen, die worden gebruikt om tumorziekten te behandelen.

Werkzame stof: Bevacizumab.

Farmacologische werking

Avastin is een recombinant gehumaniseerd antilichaam dat niet alleen de biochemische effecten van de endotheliale groeifactor bindt, maar ook neutraliseert, wat leidt tot een verstoring van de bloedtoevoer naar de tumor en de dood van zijn cellen. Bovendien onderdrukt het gebruik van Avastin de progressie van metastatische schade door organen zoals: pancreas, colon, prostaat, borst.



farmacokinetiek

Het medicijn heeft een zeer lage klaring (dat wil zeggen, langzaam teruggetrokken uit het lichaam) en een lange halfwaardetijd. Dit maakt een verlengd tijdsinterval mogelijk om de optimale therapeutische concentratie van het geneesmiddel in het bloed gedurende 2-3 weken na een enkele infusie te handhaven.

Het gebruik van Avastin bij oudere patiënten zonder bijkomende ziekten kan worden uitgevoerd volgens een standaardschema zonder correctie van de doses.

De mogelijkheid om Avastin te gebruiken bij patiënten met lever- en nierinsufficiëntie is niet onderzocht.

Bij een lage serumalbumineconcentratie kan de activiteit van het geneesmiddel en de halfwaardetijd ervan aanzienlijk toenemen.

Indicaties voor gebruik

  • Gemetastaseerde kanker met laesies van de dikke darm (colorectaal), met gecombineerde behandeling met verschillende fluoropyrimidinederivaten.
  • Inoperabele metastatische longlaesies. In dit geval wordt het medicijn gebruikt in combinatie met platinapreparaten.
  • Gemetastaseerde of gevorderde nierkanker. In dit geval worden alfa-2a-interferonen toegevoegd aan de eerstelijnstherapie.
  • Kanker van de eileider, eierstokken of primaire tumoren van het peritoneum. Een combinatie-farmacotherapie met paclitaxel of carboplatine is gunstig.
  • Ondoeltreffende behandeling van borstkanker met andere medicijnen.
  • Therapie van tumorziekten in de oogheelkunde.

Wijze van toediening en aanbevolen doses

Het medicijn wordt alleen in een ziekenhuis gebruikt onder toezicht van een chemotherapeut. Therapie van kwaadaardige tumoren moet, indien mogelijk, worden uitgevoerd vóór de progressie en het moment van generalisatie van het proces.

De startdosis Avastin wordt gedurende 90 minuten langzaam intraveneus toegediend, terwijl de toestand van de patiënt wordt gecontroleerd. In het geval dat de patiënt de infusie op bevredigende wijze heeft overgebracht, worden daaropvolgende infusies met infusie iets sneller uitgevoerd - in 60 minuten. Als de patiënt een dergelijke snelheid van toediening van het geneesmiddel ook voldoende verdraagt, kan de infusietijd worden beperkt tot 30 minuten later.

Belangrijk! Avastin mag niet in de ader worden geïnjecteerd, omdat er een hoge incidentie van ernstige bijwerkingen is. Ook kan concentraat niet worden verdund met glucose-oplossing.

Bij tumorlaesies van de dikke darm is de dosis van het geneesmiddel 5 mg / kg lichaamsgewicht, terwijl Avastin eenmaal per 14 dagen wordt toegediend.

Met tumorachtige longaandoeningen wordt de Avastin-dosis gekozen met een snelheid van 7,5 mg / kg lichaamsgewicht. Aan het begin van het verloop van de behandeling van de tumor, wordt het beschreven medicijn alleen gebruikt in combinatie met platinapreparaten, na een tijdje schakelen ze over op monotherapie met Avastin. Multipliciteit van toediening van monoklonaal antilichaam - 1 keer in 3 weken.

Bij nierlesies vindt de berekening van de dosis als volgt plaats: 10 mg / kg lichaamsgewicht, waarbij de infusie eenmaal per twee weken wordt uitgevoerd.

Wanneer tumoren van het vrouwelijke genitale gebied of peritoneum Avastin aan het begin van de behandeling combineren met chemotherapie gedurende 6 cycli. Vervolgens wordt de therapie met monoklonale antilichamen gedurende 15 maanden uitgevoerd, de dosis is 15 mg / kg lichaamsgewicht. Veelvoud van administratie - 1 keer in 21 dagen.

Bij gemetastaseerde borstkanker is de dosis Avastin 10-15 mg / kg lichaamsgewicht. In dit geval wordt het medicijn 1 keer in 3 weken toegediend.

Toepassing in de pediatrische praktijk: op dit moment zijn er geen gegevens over het veiligheidsprofiel van Avastin bij kinderen.

Regels voor de bereiding van een oplossing voor infusie: vanwege het feit dat antimicrobiële middelen niet aan het flesje antilichamen worden toegevoegd, moet de oplossing onmiddellijk vóór gebruik worden bereid met strikte asepsisregels.

Concentraat wordt alleen verdund (!) Fysiologische oplossing van natriumchloride tot het merkteken van 100 ml op de injectieflacon. In het geval dat meer infusie vereist is, is verdunning tot een niveau van 200 ml toegestaan.

Als het geneesmiddel na intraveneuze infusie in de flacon achterblijft, is het ten strengste verboden om het voor latere toediening te gebruiken.


Bijwerkingen

  • Perforatie van het holle orgaan van het maagdarmkanaal (bij patiënten met tumorale ziekten van de dikke darm).
  • Bloedingen in verschillende vasculaire pools (meestal - pulmonair met een vergelijkbare lokalisatie van het tumorknooppunt).
  • Trombo-embolische complicaties.
  • Arteriële hypertensie.
  • Het uiterlijk van eiwit in de urine (dosisafhankelijk effect).
  • Extreme vermoeidheid.
  • Misselijkheid, buikpijn, diarree.
  • Toetreding van infectieziekten.
  • Verstoring van de gevoeligheid van de ledematen.
  • Vermindering van het aantal leukocyten, hemoglobine en erytrocyten.
  • Hyperglykemie.
  • Hypokaliëmie.

Contra

  • De periode van zwangerschap en borstvoeding.
  • Tumormetastasen in de hersenen, niet vatbaar voor chirurgische behandeling.
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gezien het feit dat het werkingsmechanisme van Avastin gebaseerd is op de onderdrukking van de vasculaire ontwikkeling, kan het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap op elk moment tot foetale dood leiden.

Monoklonale antilichamen kunnen in de moedermelk binnendringen en ongewenste effecten hebben op het lichaam van de pasgeborene. Daarom moet de borstvoeding tijdens de behandelingsperiode worden gestopt en mag deze niet eerder dan 6 maanden na de laatste infusie worden hervat.

De conceptie van het kind moet niet eerder dan 6 maanden na het einde van de behandeling met Avastin worden gepland.

overdosis

Bij infusie van het medicijn bij een dosis van 20 mg / kg bij een aantal patiënten waren er klachten over migraine. In dergelijke gevallen wordt symptomatische farmacotherapie aanbevolen. Avastin heeft geen specifiek antidota.

Geneesmiddelinteracties

Het medicijn kan worden gecombineerd met andere antitumormiddelen.

De effectiviteit en het veiligheidsprofiel van Avastin tijdens radiotherapie zijn niet onderzocht.

Vorm van probleem

Concentraat, bedoeld voor de bereiding van infusie-oplossing. Het wordt geproduceerd in injectieflacons met een inhoud van 4 of 16 ml die 100 of 400 mg actief ingrediënt bevatten.

Verlofperiode van de apotheek

Strikt op recept.

Opslagcondities

Het medicijn is geschikt voor 2 jaar. In dit geval moet het concentraat worden bewaard bij een temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C. Bevries de inhoud van de injectieflacon.

analogen

De analogen van Avastin op de werkzame stof bestaan ​​op dit moment niet. Dergelijke geneesmiddelen voor het werkingsmechanisme omvatten geneesmiddelen: Arzerra, Acellbia, Vectibix, Herceptin, Kempas, Lucentis, Mabtera, Perieta, Removab, Rituximab en Erbitux.

Prijs voor Avastin

Avastin concentraat voor oplossing voor infusie, 4 ml fles - vanaf 20000 inwrijven.

Avastin concentraat voor oplossing voor infusie, fles 16 ml - vanaf 55000 afwrijven.

Schat Avastin op een 5-puntsschaal:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (stemmen: 2 , gemiddelde beoordeling 4.00 van 5)


Beoordelingen over Avastin:

Laat uw feedback achter