Valdoksan: gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen, analogen. Gezondheidstoestand na Valdoksana
geneeskunde online

Valdoksan gebruiksaanwijzing

Het medicijn Valdoxan is een medicijn uit de groep van psychoanaleptica (antidepressiva), waarvan het therapeutische effect gericht is op het normaliseren van het zenuwstelsel, het elimineren van depressies en gevoelens van depressie bij een patiënt.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het medicijn Valdoxan is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor oraal gebruik bedekt met een beschermende film van oranje kleur. Het medicijn is verpakt in blisters van 14 stuks in de kathonic boxen. Elke doos bevat 1,2,7 blisters.

Elke tablet bevat de actieve werkzame stof agomelatine in een hoeveelheid van 25 mg, evenals een aantal hulpcomponenten: magnesiumstearaat, silica, cellulose, lactose, povidon.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Tabletten zijn bedoeld voor inname. Na het binnengaan van het maagdarmkanaal worden de actieve actieve ingrediënten snel door de slijmvliezen in de normale bloedbaan opgenomen. Onder invloed van het medicijn bij patiënten verdwijnt het gevoel van angst, depressie en depressie. Tijdens de behandeling met dit medicijn normaliseren de patiënten de slaap, onderdrukken ze de agressiviteit en prikkelbaarheid, verbeteren ze de stemming en verbeteren ze het algemeen welzijn.

Tijdens het gebruik van het medicijn bij patiënten is er geen verandering in bloeddruk en hartslag. Na het einde van de loop van de therapie ontwikkelen de patiënten geen ontwenningssyndroom, dat wil zeggen dat het niet nodig is de medicatie geleidelijk te annuleren, waardoor de dosering wordt verlaagd.

Tijdens de behandeling met Valdoxan worden patiënten niet verslaafd en de actieve bestanddelen van de pil onderdrukken niet de seksuele functie, zoals veel andere geneesmiddelen in deze groep.

Indicaties voor gebruik

Dit medicijn wordt voorgeschreven aan volwassen patiënten voor de behandeling van ernstige psychische stoornissen en langdurige depressies.

Contra

Het medicijn Valdoxan wordt niet voorgeschreven voor de behandeling van psychische aandoeningen bij patiënten met deze aandoeningen:

  • Ernstige schade aan de lever of nieren in de actieve fase;
  • Patiënt leeftijd tot 18 jaar;
  • Agressiviteit, vijandigheid jegens anderen;
  • Verslaving aan zelfmoord;
  • Conflict, of, omgekeerd, vervreemding van anderen;
  • Individuele intolerantie voor de actieve componenten van de tablet;
  • Lactasedeficiëntie, galactosemie;
  • Nierfalen;
  • Manisch-depressieve psychose;
  • Chronisch alcoholisme of behandeling met andere geneesmiddelen die een schadelijk effect hebben op de lever.

Dosering en toediening

De dosis van het geneesmiddel en de duur van de kuur mogen alleen door de arts voor elke individuele patiënt worden berekend.

Volgens de instructies voor de bereiding van Valdoxan moeten tabletten oraal worden ingenomen, ongeacht de maaltijd, niet kauwen of pletten. Het is noodzakelijk om een ​​tablet te wassen met voldoende vloeistof.

De aanbevolen dosis is 25 mg per dag 1 keer. Het geneesmiddel wordt 's nachts vaker ingenomen, omdat de ingrediënten in de tablet slaperigheid bij de patiënt kunnen veroorzaken. Als de patiënt gedurende 14 dagen na het begin van de behandeling geen positieve dynamiek waarneemt, moet hij de arts opnieuw raadplegen, in sommige gevallen is het raadzaam de aanbevolen dosis met de helft te verhogen en deze in twee doses te verdelen.

Bij een verhoging van de dosis van het geneesmiddel en tijdens de behandeling met Valdoxan, dient de patiënt voortdurend de indicatoren van levertransaminasen en de algemene gezondheid, inclusief verdraagbaarheid, te controleren.

Volgens de instructies, afhankelijk van de indicaties en de ernst van de klinische symptomen van de ziekte, duurt de duur van de geneesmiddeltherapie ongeveer zes maanden, waarna u een pauze moet nemen.

Oudere patiënten vereisen dosisaanpassing van het geneesmiddel om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In de geneeskunde zijn er geen betrouwbare gegevens over de veiligheid van de actieve bestanddelen van het geneesmiddel voor de ontwikkeling van de foetus en het verloop van de zwangerschap bij vrouwen. Studies die werden uitgevoerd op dieren onthulden niet het teratogene effect van agomelatine op de intra-uteriene ontwikkeling van de pups, noch hadden de geboren dieren enige beperkingen of ontwikkelingsvertragingen. Ondanks dit, met het oog op veiligheid en voorzorgsmaatregelen, is dit medicijn niet voorgeschreven voor de behandeling van zwangere vrouwen.

Wat het gebruik van Valdoxan tijdens borstvoeding betreft, zijn er geen gegevens over het vermogen van het hoofdbestanddeel om in de moedermelk door te dringen, daarom is dit middel uit voorzorg niet voorgeschreven voor de behandeling van moeders die borstvoeding geven. Als, om welke reden dan ook, de behandeling met Valdoxan buitengewoon noodzakelijk is, wordt de vrouw geadviseerd om te stoppen met borstvoeding geven aan de baby en deze over te brengen naar de formule.

Bijwerkingen

In de meeste gevallen werden bij veel patiënten in de eerste 14 dagen na het begin van de behandeling bijwerkingen waargenomen op het medicijn, die de norm zijn en in de regel geen stopzetting van de behandeling vereisen. Bijwerkingen waren als volgt:

  • Aan de kant van het spijsverteringskanaal - misselijkheid, constipatie en soms pijn in het epigastrische gebied;
  • Aan de kant van het zenuwstelsel - duizeligheid, slaperigheid of slapeloosheid, hoofdpijn, in zeldzame gevallen van paresthesie;
  • Verhoogde transpiratie, tinnitus;
  • Pijn in het lendegebied en algemene malaise;
  • Veranderingen in het bloedbeeld - een toename van levertransaminasen, in zeldzame gevallen de geelheid van de huid;
  • In zeldzame gevallen observeerden patiënten met overgevoeligheid de ontwikkeling van urticaria, pruritus en angio-oedeem.

In het begin, op de achtergrond van de medicatie van de patiënt, angst, angst, prikkelbaarheid, nachtmerries kunnen verstoren.


Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met Rifampicine bij patiënten kan een afname van het therapeutisch effect van Valdoxan worden waargenomen.

Patiënten die systematisch roken of alcoholische dranken gebruiken, kunnen een significante afname van het therapeutische effect van het geneesmiddel opmerken, naast het gelijktijdige gebruik van antidepressiva met alcohol kan dit leiden tot ernstige leverschade en een duidelijke remming van het centrale zenuwstelsel.

Speciale instructies

Tijdens de periode van behandeling met dit medicijn, moeten patiënten regelmatig de indicatoren van bloedonderzoek controleren en hun algehele gezondheid bewaken. Bij een verhoging van de levertransaminasen wordt aanbevolen het bloedonderzoek na 3 dagen te herhalen, als het transaminasiveau blijft stijgen, moet de behandeling met Valdoxan worden gestopt.

Als de patiënt symptomen heeft die wijzen op een abnormale leverfunctie, zoals geelzucht, donker worden van de urine en ontkleuring van de ontlasting, pijn in het rechter hypochondrium, gele sclera van de ogen, moet de medicamenteuze behandeling onmiddellijk worden gestopt en moet de patiënt voor een volledig onderzoek worden gestuurd.

Met speciale zorg worden tabletten voorgeschreven aan patiënten met diabetes, hypertensie, obesitas en verminderde leverfunctie.

Voorwaarden voor afgifte en opslag van het geneesmiddel

Valdoxan-tabletten worden alleen op recept in de apotheek verkocht. De houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het wordt aanbevolen om de tablet weg te houden bij kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden.

Valdoksan prijs

De gemiddelde prijs van het medicijn Valdoxan in apotheken in Moskou is 1600-1750 roebel per verpakking.

Beoordeel Valdoksan op een 5-puntsschaal:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (stemmen: 1 , gemiddelde waardering 5,00 van de 5)


Beoordelingen van Valdoxan:

Laat uw feedback achter