Valsakor N 160 gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen, analogen
geneeskunde online

Valsakor N 160: gebruiksaanwijzing

ATX-C09DA03-code

Farmacotherapeutische categorie : geneesmiddelen die het renine-angiotensinesysteem beïnvloeden. Gecombineerde antihypertensiva. Angiotensine II-receptorantagonist + diureticum.

Doseringsvorm : tabletten.

Vorm release : biconvexe tabletten roze ovaalvormig, filmomhuld.

Farmacologische eigenschappen

Een antihypertensivum dat specifieke angiotensine II-receptoren beïnvloedt. Het heeft een uitgesproken hypotensief effect, normaliseert cardiale output en systolische druk, vermindert de totale perifere vasculaire weerstand.

ingrediënten:

Actieve substantie :

  • valsartan;
  • hydrochloorthiazide.

Extra componenten :

  • lactose monohydraat;
  • colloïdaal watervrij siliciumdioxide;
  • MCC;
  • magnesiumstearaat;
  • povidon;
  • croscarmellosenatrium;
  • Valium;
  • macrogol;
  • rood oxide (ijzerkleurstof);
  • titaandioxide.

farmacodynamiek

Valsacor (Valsacor) H160 is een antihypertensivum van gecombineerde werking, dat uit 2 werkzame bestanddelen bestaat.

Valsartan (een selectieve angiotensine II-receptorantagonist) is een niet-eiwitgeneesmiddel dat bestemd is voor intern gebruik. Het heeft een antagonistisch selectief effect op AT-receptoren. Door AT-1-receptoren te blokkeren, verhoogt het de plasmaconcentratie van angiotensine II, die op zijn beurt niet-geblokkeerde AT-2-receptoren stimuleert, waardoor de effecten die gepaard gaan met blokkade worden gecompenseerd. Dit actieve bestanddeel heeft geen effect op ACE, versterkt de effecten van stof P en bradykinine niet. Daarom is het onwaarschijnlijk dat bij het nemen van het geneesmiddel droge hoest zal ontwikkelen. Het medicijn heeft geen interactie en blokkeert de ionenkanalen en hormoonreceptoren die betrokken zijn bij de regulatie van het cardiovasculaire systeem niet, verlaagt de bloeddruk zonder de hartslag te beïnvloeden.

Na het innemen van een enkele dosis van het geneesmiddel, ontwikkelt het antihypertensieve effect zich binnen twee uur en blijft het de hele dag bestaan. Na 4-6 uur is er een maximale daling van de bloeddruk. Met het herhaaldelijk gebruik van het medicijn max, treedt de verlaging van de bloeddruk na 2-4 weken op, en blijft op het bereikte niveau tijdens langdurige therapie.

Een extra significante verlaging van de bloeddruk is te wijten aan de combinatie van valsartan en hydrochloorthiazide. Plotseling staken van het medicijn gaat niet gepaard met het ontwenningssyndroom.

Thiazidediureticum, hydrochloorthiazide, dat de reabsorptie van water, magnesium, kalium, chloor en natriumionen in de distale nefron schendt, vertraagt ​​de eliminatie van urinezuur en calciumionen. Het hypotensieve effect van dit actieve ingrediënt is te wijten aan zijn vermogen om de arteriolen uit te zetten. Vrijwel geen effect op de normale bloeddruk. De ontwikkeling van het diuretisch effect wordt 1-2 uur na inname van het geneesmiddel waargenomen en duurt 6-12 uur. De maximale daling van de bloeddruk wordt na 4 uur waargenomen. Het antihypertensieve effect treedt op na 3-4 dagen, maar het kan 3-4 weken duren om het meest optimale therapeutische effect te bereiken.

farmacokinetiek

Na inname wordt het medicijn snel in het bloed opgenomen, maar de mate van absorptie kan sterk variëren. De gemiddelde waarde van de absolute biologische beschikbaarheid is 23%, de halfwaardetijd is 2 uur. Bij eenmalig gebruik is er een lichte cumulatie. Bij vrouwen en mannen zijn de plasmaconcentraties hetzelfde. Communicatie met serumeiwitten (voornamelijk met albumine) is 94-97%. Het evenwichtsverdelingsvolume van het geneesmiddel is ongeveer 17 liter. Plasmaklaring - 2 l / uur.

Valsartan H160 wordt gemetaboliseerd door CYP2C9 iso-enzym. Ongeveer 70% wordt via de darmen uitgescheiden, 30% via de nieren. Wanneer het wordt ingenomen met voedsel, wordt de AUC van het geneesmiddel met 48% verminderd. Tegelijkertijd, 8 uur na het gebruik van tabletten, is de plasmaconcentratie van de werkzame bestanddelen op een lege maag of met voedsel hetzelfde. Daarom mag Valsartan ongeacht de maaltijd gebruiken.

Hydrochloorthiazide-absorptie na 60-80%. Maximale bloedconcentraties worden waargenomen na 2 uur. Plasma-eiwitbinding - 40-70%. Het actieve bestanddeel wordt niet gemetaboliseerd. Ongeveer 95% wordt door de nieren uitgescheiden in vrijwel onveranderde vorm. Halfwaardetijd is 6-15 uur.

Patiënten met een verminderde nierfunctie (renale klaring van ongeveer 30% van het totaal) hoeven de dosis niet aan te passen. Omdat de mate van binding van de actieve component aan plasma-eiwitten zeer hoog is, is de verwijdering ervan tijdens hemodialyse onwaarschijnlijk.

Bij patiënten die lijden aan obstructie van de galwegen of galcirrose van de lever, wordt de AUC van het medicijn 2 maal verhoogd.

Bij patiënten in vergevorderde jaren neemt de systemische klaring van hydrochloorthiazide af.

Indicaties voor gebruik

Correctie van arteriële hypertensie bij patiënten die een combinatietherapie ondergaan.


Contra

  • Overgevoeligheid voor het medicijn;
  • Ernstige abnormale leverfunctie (galcirrose, cholestase);
  • Milde en matige schendingen van de lever, niet-galkarakteristiek;
  • Klinische manifestaties van hyperurikemie;
  • Ernstige nierinsufficiëntie, anurie;
  • Leeftijd tot 18 jaar;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Lactasedeficiëntie;
  • Galactose-intolerantie;
  • Malabsorptiesyndroom;
  • Primair hyperaldosteronisme;
  • Systemische lupus erythematosus ;
  • Hemodialyse procedure.

Dosering en toediening

Valsakor H160 is een medicijn voor inwendig gebruik, waarvan wordt aanbevolen dat het 1 keer per dag wordt ingenomen, ongeacht de maaltijd. Kan in combinatie met andere antihypertensiva worden gebruikt.

Patiënten die in de loop van de monotherapie met valsartan of hydrochloorthiazide het streefniveau van de bloeddruk niet bereikten, wordt aanbevolen Valsacor H160 als vast te nemen (1 maal per dag 160 / 12,5 mg).

Bijwerkingen

Bijwerkingen bij inname van het medicijn Valsakor H 160 als geheel heeft een mild rollend karakter.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel en PNS : algemene zwakte, vermoeidheid, duizeligheid, slapeloosheid, asthenie. Zelden waargenomen hoofdpijn, paresthesie, depressie, neuralgie. Zeer zelden (in het geval van gebruik na een myocardiaal infarct) treedt flauwvallen op.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel : ontwikkelt vaak diarree. Soms is er sprake van dyspepsie, misselijkheid, pijn in de buik. Zelden - obstipatie, gebrek aan eetlust, gastro-enteritis. Zeer zelden - geelzucht, intrahepatische cholestase, pancreatitis .

Van de kant van het ademhalingssysteem: nasofaryngitis, ARVI, rhinitis, ontsteking van de neusbijholten, hoest. Zeer zelden - ARDS (respiratory distress syndrome), vergezeld van pneumonitis en longoedeem.

Sinds het cardiovasculaire systeem : pijn op de borst, duidelijke verlaging van de bloeddruk, orthostatische hypotensie. In zeldzame gevallen ontwikkelt zich aritmie, perifeer oedeem.

Van de kant van het urogenitale systeem: een toename van de frequentie van urineren, urineweginfectie, zeer zelden impotentie (minder dan 1%), verminderd libido, verminderde nierfunctie.

Aan de kant van het bewegingsapparaat : pijn in de rug en ledematen, artritis, artralgie, peesrupturen, spierkrampen , spierpijn (zeer zeldzaam).

Aan de kant van de huid: zeer zelden - jeuk, urticaria , lichtgevoeligheid, alopecia, overgevoeligheidsreacties, lupusachtige reacties, angio-oedeem.

Andere aandoeningen: oorsuizen, conjunctivitis , visusstoornissen, toegenomen transpiratie, nasale bloedingen.


Geneesmiddelinteractie

Tijdens het gebruik van Valsakor H160 en kaliumbesparende diuretica kunnen ACE-remmers, cyclosporine, heparine, kaliumbevattende levensmiddelenadditieven en hypercalciëmie voorkomen.

Het gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel en andere antihypertensiva (inclusief diuretica) versterkt het hypotensieve effect.

Wanneer gelijktijdig ingenomen met lithiumpreparaten en angiotensinereceptorantagonisten, is er een reversibele toename van serum lithiumionen, wat leidt tot een toename van de toxiciteit.

Bij gelijktijdig gebruik met thiazidediuretica wordt het risico op orthostatische hypotensie versterkt.

Bij gebruik van insuline en andere hypoglycemische middelen moet vaak een dosisaanpassing worden uitgevoerd.

Het gelijktijdige gebruik van Valsakor H160 met corticosteroïden, laxeermiddelen, anti-aritmica, IA en Klasse III, hartglycosiden en antipsychotica, er bestaat een risico op het ontwikkelen van hypokaliëmie, hypomagnesiëmie en ook op arrhythmieën van het type pirouette.

Bij interactie met uricosurische geneesmiddelen is er een toename van de bloedconcentratie van urinezuur en de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties op allopurinol.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen het hypotensieve, natriuretische en diuretische effect verminderen.

Het gelijktijdige gebruik van Valsakor H160 met vitamine D- en calciumsupplementen verhoogt het bloedgehalte van de ionen van dit spoorelement.

Speciale instructies

Met speciale zorg, met regelmatige controle van de nierfunctie, dient behandeling te worden gegeven aan patiënten die lijden aan ernstig chronisch nierfalen in het gedecompenseerde stadium, patiënten met hyponatriëmie en verminderd circulerend bloedvolume.

Vakantie voorwaarden

Verwijst naar geneesmiddelen op recept.

Opslagcondities

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 C.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het medicijn gedurende 3 jaar vanaf de uitgiftedatum. Na de vervaldatum die op de verpakking staat, mag het medicijn niet gebruiken.

Gemiddelde prijs in de apotheken van Moskou

290,00 roebel.

Valsakora H160-analogen

Vasar H;

Valzap plus;

Valsartan Zentiva-H;

Valsacor Hd 160;

Valsakor H320;

Valsakor H80;

Vanatex-combi;

Diocorus 160;

Diokore 80;

Corsair N;

Ko Diovan;

Sacord N.

Beoordeel Valsakor N 160 op een 5-puntsschaal:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (stemmen: 1 , gemiddelde waardering 4,00 van de 5)


Reviews van het medicijn Valsakor N 160:

Laat uw feedback achter