: Gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen, analogen Vazaprostan
geneeskunde online

Vazaprostan gebruiksaanwijzing

Het medicijn Vazaprostan is een medicijn dat een uitgesproken antiaggregatoire en vaatverwijdende werking heeft en wordt voorgeschreven aan patiënten voor de behandeling van vernietigende ziekten van grote bloedvaten.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het geneesmiddel Vazaprostan wordt geproduceerd in de vorm van een lyofysaat bedoeld voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze infusies. Het medicijn is een hygroscopische witte massa, verpakt in glazen ampullen van 10 stuks in een kartonnen doos.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is alprostadil 20 of 60 μg, evenals hulpcomponenten.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Wanneer Vazaprostan wordt afgegeven in de algemene bloedbaan, heeft het een vasoprotectief effect op de bloedvaten, helpt het de microcirculatie en de perifere bloedsomloop te verbeteren. Het heeft een vaatverwijdend effect, helpt om soepele spieren te ontspannen en verhoogt reflexmatig het hartminuutvolume en de hartfrequentie. Door de componenten in het preparaat wordt de bloedplaatjesaggregatie verminderd, de fibrinolytische functie van het bloed neemt toe. Het werkzame bestanddeel van het medicijn remt enigszins de uitscheiding van maagsap en zoutzuur.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten voor de behandeling en preventie van exacerbaties van chronische uitwisselingsziekten van slagaderen 3 en 4 stadia.

Contra

Volgens de instructies heeft het medicijn een aantal contra-indicaties, waaronder:

  • Hartritmestoornissen;
  • Coronaire hartziekte in de acute fase;
  • Chronisch hartfalen in het stadium van decompensatie;
  • Een voorgeschiedenis van een hartinfarct in de afgelopen zes maanden;
  • Ernstige lever- en nierfunctie;
  • Verhoogde levertransaminasen;
  • Longziekte met duidelijke verslechtering van de ademhalingsfunctie;
  • Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • Neiging tot inwendige bloedingen - met maagzweren en darmzweren, atherosclerose van de hersenslagaders, retinopathie, meervoudige verwondingen;
  • Zwangerschap en borstvoeding.

Met speciale zorg moet het medicijn worden voorgeschreven aan patiënten met hypertensie, patiënten die hemodialyse ondergaan van de nier, patiënten met diabetes en cardiovasculaire insufficiëntie.


Dosering en toediening

De Vazaprostan-oplossing moet vlak voor de introductie in de bloedbaan worden bereid. Het is volstrekt onaanvaardbaar om de oplossing op te slaan tot de volgende infusie.

Voor inbrenging in de slagaders wordt de inhoud van de ampul verdund met 20 μg in 50 ml isotone natriumoplossing. Afhankelijk van de indicaties is de aanvangsdosis van het medicijn de helft van de ampul, die intra-arterieel wordt toegediend gedurende 1-2 uur met een speciaal apparaat voor infusie. Indien nodig, afhankelijk van de indicaties, wordt de dosis verhoogd tot de hele ampul (in dit geval controleert de arts de toestand van de patiënt strikt). De hele ampul van het medicijn kan in de regel slechts eenmaal worden toegediend.

Wanneer intra-arteriële injectie van dit geneesmiddel via een geïnstalleerde katheter, afhankelijk van de diagnose en de individuele kenmerken van het lichaam, een dosis van 0,1-0,6 ng / kg per minuut voorschrijven. Deze infusie wordt ongeveer 12 uur lang uitgevoerd met een speciaal apparaat voor infusie.

Met de intraveneuze introductie van het medicijn, gebruik 2 ampullen van het medicijn bij 20 μg, die eerder zijn opgelost in 50-250 ml isotone natriumoplossing en blijf 2 uur daags infuus gedurende 2 uur.

Volgens de instructies is de duur van de medicamenteuze behandeling gemiddeld minstens 2 weken. In geval van onvoldoende effect of verwaarloosde toestand van de patiënt, kan de therapie worden verlengd met nog eens 1-2 weken, zoals voorgeschreven door de arts. Patiënten met nier- en hartfalen vereisen een individuele dosisaanpassing.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dit medicijn wordt niet gebruikt voor de behandeling van zwangere vrouwen vanwege het ontbreken van betrouwbare gegevens over de veiligheid van de werkzame stof voor de foetus.

Indien nodig dient de behandeling met Vazaprostan tijdens de borstvoeding eerst te beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.

Het medicijn wordt ook niet gebruikt in de pediatrische praktijk en voor de behandeling van adolescenten jonger dan 18 jaar.

Bijwerkingen

Tijdens de periode van behandeling met dit medicijn, kan de patiënt de volgende bijwerkingen ervaren:

  • Van het zenuwstelsel - hoofdpijn, convulsies , toenemende zwakte, duizeligheid, vermoeidheid, paresthesieën;
  • Aan de kant van het hart en de bloedvaten - een verandering in de hartslag, een verlaging van de bloeddruk, pijn in de regio van het hart;
  • Aan de kant van het bewegingsapparaat - hyperstasis van lange tubulaire botten;
  • Van de zijkant van het spijsverteringskanaal - pijn in de maag, misselijkheid en braken, diarree;
  • Misschien is de ontwikkeling van allergische reacties in de vorm van huiduitslag, roodheid, jeuk, zwelling van de slijmvliezen en de huid, pijn langs de ader;
  • Toegenomen zweten;
  • Verhoogde lichaamstemperatuur;
  • Veranderingen in het klinische beeld van het bloed - vermindering van het aantal leukocyten, verhoging van het niveau van hepatische transaminasen, C-reactief proteïne;
  • In zeldzame gevallen, de ontwikkeling van pijn in de gewrichten, verwarring, vertragende ademhalingsbewegingen, anurie.

In geval van ernstige overdosis, ontwikkelt de patiënt acuut hartfalen, verminderde nierfunctie, ventrikelfibrillatie.

In de meeste gevallen verdwijnen alle bijwerkingen na het verlagen van de dosis of het staken van de behandeling.


Speciale instructies

Dit medicijn kan alleen in opdracht van de arts worden voorgeschreven! Tijdens de behandelingsperiode worden patiënten voortdurend gecontroleerd op hun bloeddruk, biochemisch bloedbeeld en hartslag.

Om een ​​overtreding van de bloedstollingsfunctie te voorkomen, wordt dit medicijn niet gelijktijdig voorgeschreven met geneesmiddelen uit de groep van anticoagulantia of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Om de toestand van hyperhydratie bij patiënten met nierinsufficiëntie te voorkomen, mag het volume van de in de bloedbaan geïnjecteerde vloeistof niet hoger zijn dan 50-100 ml per dag. Indien nodig wordt de patiënt dagelijks gecontroleerd op diurese en ecocardiografische studie.

Patiënten met gediagnosticeerde ischemische hartaandoeningen of nierfalen na stopzetting van het geneesmiddel gedurende een andere dag dienen in het ziekenhuis te blijven onder toezicht van een arts.

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Vazaprostan kan de snelheid van reacties beïnvloeden, daarom wordt het tijdens de behandeling met het medicijn niet aanbevolen om een ​​auto te besturen of de mechanismen te controleren die een snelle reactie vereisen.

Tegen de achtergrond van de behandeling met dit medicijn is het ten strengste verboden alcoholische dranken te drinken.

Voorwaarden voor afgifte en opslag van het geneesmiddel

Vazaprostan wordt zonder recept verkocht in de apotheek. Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden, niet bij kinderen, zodat direct zonlicht wordt vermeden. Houdbaarheid is 4 jaar vanaf de fabricagedatum. Na het verstrijken van dit sap kan het medicijn niet meer worden gebruikt. Als de ampul is beschadigd, kan deze niet worden gebruikt om de oplossing voor infusie te bereiden.

Vazaprostan Prijs

De gemiddelde kosten van Vazaprostan-medicijn in apotheken in Moskou zijn 8200-9300 roebel.

Beoordeel Vazaprostan op een 5-puntsschaal:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (stemmen: 1 , gemiddelde waardering 5,00 van de 5)


Beoordelingen van drug Vazaprostan:

Laat uw feedback achter