Venofer: instructies voor het gebruik van prijsampullen, beoordelingen, analogen
geneeskunde online

Venofer in ampullen gebruiksaanwijzing

Venofer - antianemic drug voor parenterale toediening.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Venofer is verkrijgbaar in de vorm van een injectie-oplossing in ampullen van 5 ml. Ampullen met de instructie worden in een doos geplaatst (5 ampullen per verpakking).

Het belangrijkste actieve ingrediënt is het ijzer-III-sucrosecomplex. 1 ml bevat 540 mg van een sucrose-complex (overeenkomend met 20 mg ijzer). Dat wil zeggen, de medicijnampul bevat 100 mg ijzer.

Hulpcomponenten: natriumhydroxide, water voor injectie (tot 1 ml).

Farmacologische werking

Farmacodynamiek. Venofer behoort tot de groep van ijzervoorbereidingen die worden gebruikt bij de behandeling van ijzertekorttoestanden.

Farmacokinetiek. 10 minuten na de intraveneuze toediening van Venofer wordt de maximale plasmaconcentratie van ijzer bereikt. De halfwaardetijd is 6 uur. Tijdens de eerste vier uur wordt minder dan 5% van het ijzer door de nieren uitgescheiden. Ongeveer 24% van de sucrose wordt binnen 24 uur geëlimineerd, ijzer is volledig geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

Venofer wordt voorgeschreven voor aandoeningen met ijzergebrek in het lichaam. namelijk:

  • voor snel herstel van ijzerconcentratie;
  • in geval van intolerantie voor orale ijzersupplementen of niet-naleving van het voorgeschreven behandelingsregime;
  • met de ineffectiviteit van ijzerhoudende orale middelen als gevolg van de aanwezigheid van darmziekten.

Contra

Venofer is gecontra-indiceerd bij:

  • schendingen van het gebruik van ijzer;
  • symptomen van ijzerstapeling (hemochromatose, hemosiderosis);
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • in het eerste trimester van de zwangerschap.

Dosering en toediening

De oplossing wordt alleen intraveneus (druppel / straal) of in het veneuze gebied van het dialysesysteem geïnjecteerd.

De oplossing is niet bedoeld voor intramusculaire injecties.

De volledige therapeutische dosis van het medicijn kan niet tegelijkertijd worden toegediend.

 

Ampullen voor opening moeten worden gecontroleerd op beschadiging en de oplossing - op de aanwezigheid van sediment. Het is mogelijk om alleen een oplossing van bruine kleur aan te brengen zonder vreemde deeltjes en insluitsels.

Vóór de eerste injectie met Venofer wordt een testdosis toegediend: 20 mg ijzer (1 ml) wordt toegediend aan volwassenen en kinderen die meer wegen dan 14 kg of 1,5 mg / kg aan kinderen die minder wegen dan 14 kg. Wanneer deze infusie tenminste 15 minuten duurt. In geval van intolerantiereacties stopt de administratie onmiddellijk. Als er geen ongewenste bijwerkingen optreden, wordt de resterende oplossing geïnjecteerd met de aanbevolen snelheid.

Venofer Drip

Direct voor de infusie wordt Venofer verdund met een 0,9% oplossing van natriumchloride in een verhouding van 1:20 (20 ml natriumchloride per 1 ml van het preparaat).

De infusiesnelheid wordt bepaald door de dosering van ijzer: 100 mg ijzer wordt toegediend ten minste 15 minuten, 200 mg ijzer - gedurende 30 minuten, 300 mg ijzer - 1,5 uur, 400 mg - 2,5 uur, 500 mg - 3,5 uur.

De maximaal getolereerde enkele dosis is 7 mg ijzer per 1 kg lichaamsgewicht, een minimum van 3,5 uur wordt toegediend, ongeacht de totale dosering van het geneesmiddel.

Jet injectie van Venofer

Venofer kan puur, langzaam intraveneus toegediend worden met een snelheid van 1 ml oplossing per minuut. 5 ml oplossing geïnjecteerd gedurende minstens 5 minuten. Per 1 injectie was de introductie van niet meer dan 200 mg ijzer (10 ml) mogelijk. Na het inbrengen moet de arm van de patiënt uitgestrekt blijven.

Introductie van het dialysesysteem

De oplossing kan direct het veneuze gebied van het dialyse-systeem binnentreden.

Berekening van doses Venofer

Bij aandoeningen waarbij sprake is van ijzergebrek in het lichaam, wordt de dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt afzonderlijk berekend op basis van de indicatoren voor totaal ijzergebrek met behulp van de formule: totaal volume van de Venofer-oplossing, die moet worden ingevoerd = totaal ijzerdeficiëntie / 20 mg / ml.

Om het ijzergehalte na bloedverlies of bloeddonatie te herstellen (als de hoeveelheid verloren bloed bekend is), wordt de dosis Venofer berekend met de formule: het vereiste volume Venofer (ml) = het aantal eenheden verloren bloed * 10.

Venofer standaard doseringen

Volwassenen en oudere patiënten hebben gewoonlijk 100-200 mg ijzer (5-10 ml oplossing) voorgeschreven van 1 tot 3 keer per week (op basis van het hemoglobinegehalte).

Maximaal toelaatbare enkele dosis

Voor een enkele jet toegediend, wordt 10 ml van het medicijn (200 mg ijzer) voorgeschreven, de snelheid van toediening is ten minste 10 minuten.

Voor een enkel infuus is een enkele dosering 500 mg ijzer (5 ampullen van het geneesmiddel). De oplossing wordt verdund en geïnjecteerd zoals beschreven in de bovenstaande instructies.

Bijwerkingen

Venofer wordt over het algemeen goed verdragen door patiënten. In zeldzame gevallen kunnen ongewenste bijwerkingen optreden:

  • aan de kant van het bewegingsapparaat: zwelling van de gewrichten, gewrichtspijn en spierpijn, rugpijn en ledematen;
  • aan de kant van het cardiovasculaire systeem - verhoogde hartslag, tachycardie , gevoel van warmte, blozen van het gezicht, duidelijke verlaging van de bloeddruk, tot aan de collaptoïde toestand;
  • van het zenuwstelsel - paresthesie, duizeligheid en hoofdpijn, verlies van bewustzijn;
  • aan de kant van het ademhalingssysteem - kortademigheid, bronchospasme;
  • aan de kant van het spijsverteringsstelsel - buikpijn, epigastrische pijn, verandering in smaak, misselijkheid, braken, diarree;
  • dermatologische reacties - jeuk, huiduitslag, erytheem, gestoorde pigmentatie, toegenomen zweten;
  • allergische reacties - anafylactoïde reacties, zwelling van het gezicht / strottenhoofd;
  • algemene reacties - pijn en zwaartekracht op de borst, asthenie, zwakte, bleekheid van de huid, rillingen en koorts, perifeer oedeem;
  • lokale reacties - zwellende pijn op het gebied van injectie / infusie.

Bij een overdosis van het medicijn ontstaat hemosiderose als gevolg van acute overbelasting. Symptomatische therapie wordt uitgevoerd om de vergiftigingssymptomen te elimineren. Indien nodig, voorgeschreven ijzerbindende geneesmiddelen (deferoxamine intraveneus).

Speciale instructies

Bij het toepassen van Venofer is het belangrijk om rekening te houden met de volgende punten:

  • Venofer wordt alleen voorgeschreven in gevallen waarin de diagnose van anemie wordt bevestigd door geschikte laboratoriumparameters;
  • Venofer kan, net als andere intraveneuze ijzerpreparaten, levensbedreigende allergische / anafylactoïde reacties veroorzaken;
  • tijdens de behandeling moet de toedieningssnelheid strikt worden nageleefd, omdat snelle toediening ernstige hypotensie kan veroorzaken;
  • bij patiënten met intolerantie voor ijzerdextran werden geen complicaties waargenomen tijdens de behandeling met Venofer;
  • met de introductie van de oplossing is het belangrijk om de penetratie ervan in de nabije veneuze ruimte te vermijden - dit kan weefselnecrose en bruine huidpigmentatie veroorzaken (met de ontwikkeling van dergelijke complicaties, crèmes, zalven of gels met heparine worden op de injectieplaats aangebracht);
  • de oplossing voor infusie moet direct voor gebruik worden bereid (in uitzonderlijke gevallen kan de verdunde oplossing niet langer dan 3 uur bij kamertemperatuur worden bewaard, mits de verdunning onder gecontroleerde en aseptische omstandigheden wordt uitgevoerd).

Met zorg is Venofer voorgeschreven voor:

  • bronchiale astma;
  • eczeem;
  • gebrek aan foliumzuur;
  • acute en chronische infecties;
  • verhoogde serumferritineconcentraties;
  • leverfalen;
  • polyvalente allergieën;
  • allergische reacties op andere ijzervoorbereidingen.

Geneesmiddelinteracties:

  • behandeling met ijzervoorbereidingen voor orale toediening mag slechts 5 dagen na de laatste injectie / infusie van Venofer beginnen;
  • het medicijn kan alleen worden verdund met zoutoplossing;
  • Meng de oplossing niet met andere geneesmiddelen.

Zwangerschap en borstvoeding

In het eerste trimester van de zwangerschap is Venofer gecontra-indiceerd.

Goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van Venofer in de II- en III-trimesters zijn niet uitgevoerd. In experimentele onderzoeken werden de teratogene effecten van het geneesmiddel op de foetus niet vastgesteld. Daarom kan tijdens deze zwangerschapsperioden het geneesmiddel worden toegediend, maar alleen na een evenwichtige beoordeling van de verhouding tussen de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële gevaar voor de foetus.

Het geneesmiddel wordt niet uitgescheiden in de moedermelk, dus veilig voor baby's die borstvoeding krijgen.

Invloed op reactiesnelheid en concentratievermogen

Niet beïnvloed.


Venofer-analogen

Complete structurele analogen van Venofer, die een identiek actief bestanddeel bevatten, zijn de bereidingen: Likferr, Argeferr.

Algemene voorwaarden voor opslag

Venofer-ampullen worden beschermd tegen zonlicht bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 4 ° C tot 25 ° C. De oplossing kan niet worden bevroren! De houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar. Voer de oplossing niet in na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Venofer prijs

Venofer-oplossing voor intraveneuze injectie van 20 mg / ml 5 ml, 5 stuks - 2200-2800 wrijven.

Beoordeel Venofer op een 5-puntsschaal:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (stemmen: 1 , gemiddelde waardering 5,00 van de 5)


Reviews van het medicijn Venofer:

Laat uw feedback achter