Vinpotropil: gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen, analogen
geneeskunde online

Vinpanropil-gebruiksaanwijzing

Het medicijn Vinpotropil is een gecombineerd complex middel, dat een gunstig effect heeft op de bloedcirculatie in de hersenen, verbetert het geheugen en de prestaties.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Vinpotropil is beschikbaar in verschillende doseringsvormen: capsules voor oraal gebruik, tabletten en oplossing voor infusie.

Geconcentreerde vloeistof voor oplossing voor infusie is een kleurloze transparante vloeistof, geurloos. De belangrijkste werkzame bestanddelen van het concentraat zijn piracetam 80 mg en vinpocetine 1 mg, evenals een aantal hulpcomponenten: ascorbinezuur en barnsteenzuur, water voor injectie.

Tabletten voor orale toediening filmomhuld met een bruinachtige tint. De belangrijkste actieve ingrediënten zijn piracetam 800 mg en vinpocetine 10 mg, de samenstelling van de tablet bevat ook hulpcomponenten.

Capsules van geel-rode kleur, waarvan de binnenkant is wit poeder. Elke capsule bevat piracetam 400 mg en vinpocetine 5 mg, evenals een aantal hulpcomponenten.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Het medicijn Vinpotropil heeft een nootropisch effect op het lichaam - verbetert het geheugen en de concentratie van aandacht, heeft een gunstige invloed op de bloedsomloop in de hersenen, en dient als een preventie van ischemische aandoeningen in het hersenweefsel.

Een deel van het medicijn Vinpocetine verbetert de metabolische processen in de hersenen, zorgt voor een grotere toevoer van zuurstof en glucose naar de meninges. Onder invloed van dit bestanddeel neemt de productie van serotonine en norepinefrine toe, er is een antioxiderende werking op het lichaam.

Regelmatige inname van het geneesmiddel vermindert aggregatie van bloedplaatjes, verlaagt de viscositeit van het bloed, wat een uitstekende preventie is van de ontwikkeling van ischemische beroerte bij risicopatiënten. Vinpocetine stimuleert rode bloedcellen tot meer zuurstof voor organen en weefsels, in het bijzonder voor het hersenweefsel. De stof dringt goed door de placentabarrière.

Een deel van het medicijn Piracetam verbetert concentratie van aandacht bij patiënten, verhoogt de efficiëntie van de hersenen, vergemakkelijkt het proces van leren en het onthouden van nieuwe informatie. Onder invloed van deze component is de microcirculatie in de hersenvaten verbeterd, wat vooral belangrijk is bij patiënten met bestaande aandoeningen, bijvoorbeeld hersenhypoxie, intoxicatie van het lichaam, na een blessure. Piracetam heeft geen sedatief effect en het therapeutische effect ervan ontwikkelt zich geleidelijk in de loop van de behandeling.

Dit medicijn is vooral effectief bij oudere patiënten voor de behandeling van cerebrovasculaire aandoeningen.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Indicaties voor het voorschrijven van Vinpanropil in al zijn toedieningsvormen zijn als volgt:

  • De periode van revalidatie na het lijden van ischemische of hemorragische beroerte om de cerebrale circulatie te verbeteren;
  • De ziekte van Parkinson;
  • Ernstige bedwelming van het lichaam, vergezeld door ernstige uitdroging;
  • Asthenie en patiëntadynamie;
  • Encefalopathieën van verschillende oorsprong, waaronder aandoeningen van de hersenen tegen de achtergrond van alcoholmisbruik;
  • Overgebracht hoofdletsel;
  • Ziekten van het centrale zenuwstelsel, die gepaard gaan met verminderde gezondheid, denkvermogen en geheugen van de patiënt;
  • Om migraineaanvallen te voorkomen;
  • Behandeling van duizeligheid veroorzaakt door vasculaire dystonie in de complexe therapie;
  • Onvoldoende cerebrale circulatie op de achtergrond van atherosclerose of hypertensie.

Contra

Het geneesmiddel Vinpanropil in een van de doseringsvormen mag niet worden voorgeschreven aan patiënten in de volgende omstandigheden:

  • Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • Hartritmestoornissen;
  • Ischemische hartziekte, vergezeld van ernstige beschadiging van de hartspier;
  • Acute hemorragische beroerte;
  • Ernstige schade aan de lever of nieren;
  • Periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Leeftijd tot 18 jaar;
  • Lactose-intolerantie.

Dit medicijn wordt met name voorgeschreven voor de behandeling van patiënten met een verminderde hemostase, massale bloedingen, virale hepatitis, epilepsie. Het geneesmiddel wordt ook met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met chronisch alcoholisme.


Dosering en toediening

Concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing volgens de instructies voorgeschreven voor intraveneuze druppel 50-100 ml. De oplossing wordt op deze manier bereid: 2 ampullen van het geneesmiddel worden opgelost in 500 ml fysiologische natriumchlorideoplossing. Het medicijn wordt 1 keer per dag toegediend met een snelheid van infusie van niet meer dan 80 druppels per minuut. Het verloop van de behandeling met Vinpotropilom wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de klinische symptomen, maar volgens de instructies mag dit niet langer zijn dan 1-2 weken. Na 1,5 - 2 maanden kan de cursus worden herhaald.

Zodra de acute klinische symptomen verdwijnen en de toestand van de patiënt verbetert, wordt de patiënt overgezet op een behandeling met Vinpanropil-tabletten of -capsules.

Tabletten van het medicijn zijn bedoeld voor inname, je kunt ze drinken, ongeacht het voedsel, zonder te kauwen, met een noodzakelijke hoeveelheid vloeistof. Volgens de instructies wordt het medicijn 2-3 keer per dag ingenomen, 1 tablet gedurende 2-3 weken. In sommige gevallen kan de behandeling worden verlengd tot 6 maanden.

Capsules moeten strikt vóór de maaltijd worden ingenomen 1-2 stuks 2-3 keer per dag. Nadat de algemene toestand van de patiënt is verbeterd, kunt u overschakelen naar een onderhoudsdosis, die 1 keer per dag 1 capsule is.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gezien het gebrek aan informatie over de veiligheid van de werkzame bestanddelen van Vinpotropil op de foetus en tijdens de zwangerschap, is dit medicijn niet voorgeschreven aan toekomstige moeders.

Het gebruik van het medicijn tijdens de periode van borstvoeding is verboden. Indien nodig moet de behandeling voor de vrouw de borstvoeding stoppen en het kind overbrengen naar het melkmengsel.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Vinpanropil in een van de doseringsvormen kan de patiënt de volgende bijwerkingen ervaren:

  • Aan de kant van het hart en de bloedvaten - verhoogde hartslag, progressie van angina, variabiliteit in bloeddruk, extrasystole, warmtegevoel in het gezicht;
  • Aan de kant van het zenuwstelsel - nerveuze overspannenheid, hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, tremor van de extremiteiten, angstgevoel, angst, ataxie, verminderde concentratie, prikkelbaarheid;
  • Vanaf de zijkant van het spijsverteringskanaal - pijn in de maag, misselijkheid, verhoogde speekselvloed, braken, droge mond, brandend maagzuur, stoelgangstoornissen;
  • Allergische huidreacties - ontwikkeling van dermatitis, urticaria , uitslag en roodheid van de huid.

Patiënten kunnen klagen over zwakte en zweten tijdens de behandeling met het medicijn. Tijdens intraveneuze toediening van het geneesmiddel kan pijn langs de ader optreden, tromboflebitis .


Overdosis drugs

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen dosis of langdurig ongecontroleerd gebruik van het medicijn bij een patiënt, kunnen symptomen van een overdosis optreden, die zullen bestaan ​​in het versterken van de hierboven beschreven bijwerkingen. Behandeling van overdosering is maagspoeling, indien nodig met absorptiemiddelen en symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdige toediening van het geneesmiddel Vinpanropil in een van de doseringsvormen met heparine of anticoagulantia verhoogt het risico op bloedingen.

Met het gelijktijdig gebruik van het medicijn met antihypertensiva bij een patiënt, kunnen de bloeddrukindicatoren aanzienlijk verminderen, wat in overweging moet worden genomen bij het voorschrijven van de therapie.

De werkzame bestanddelen van het medicijn Vinpotropil kunnen het therapeutische effect van geneesmiddelen tegen convulsies verzwakken, wat belangrijk is om rekening te houden met patiënten die gedwongen worden om deze geneesmiddelen te gebruiken.

Speciale instructies

Tegen de achtergrond van de medicamenteuze behandeling in een van de doseringsvormen, moeten patiënten voortdurend het werk van het cardiovasculaire systeem volgen.

Als onderdeel van het geneesmiddel kan Piracetam de bloedplaatjesaggregatie beïnvloeden. Daarom moet Vinpanropil met bijzondere voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met bestaande hemostasestoornissen, alsook aan personen die zich voorbereiden op geplande operaties.

Tegen de achtergrond van de behandeling met dit medicijn, moet u het besturen van voertuigen of het beheersen van complexe mechanismen vermijden, omdat het medicijn de snelheid van psychomotorische reacties bij een patiënt kan beïnvloeden.

Vinpotropil-analogen

Analogons van het geneesmiddel Vinpotropil, die een vergelijkbaar therapeutisch effect op het lichaam van de patiënt hebben, zijn de volgende middelen:

  • Amilonosar;
  • atsefen;
  • Vintsetin;
  • Ginkgo Biloba;
  • glycine;
  • Cavinton;
  • Nootropil;
  • Pantogamum.

Vakantie- en opslagomstandigheden

Het medicijn Vinpotropil vrijgegeven in de apotheek op recept. Houd het geneesmiddel moet worden beschermd tegen kinderen bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden. Houdbaarheid van het geneesmiddel varieert van 2 tot 4 jaar, afhankelijk van de doseringsvorm.

Vinpotropil-prijs

De gemiddelde prijs van het medicijn Vinpotropil in apotheken in Moskou is 145-250 roebel, afhankelijk van de doseringsvorm.

Beoordeel Vinpotropil op een 5-puntsschaal:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (stemmen: 1 , gemiddelde waardering 5,00 van de 5)


Recensies over het medicijn Vinpotropil:

Laat uw feedback achter